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29-ABR-2022

Prefeito Elias Oliveira e o vice-prefeito Naldo Quirino recebem equipe de médicos do Ambulatório de Neuroendocrinologia.

Do Hospital Universitário Walter Cantídio (UFC).

#Saúde POR ASCOM 29 DE ABRIL DE 2022

O prefeito de Jaguaruana, Elias Oliveira, e o vice-prefeito Naldo Quirino, receberam nesta sexta-feira (29) na sede da UBS Sede, no Centro, uma equipe de médicos do Ambulatório de Neuroendocrinologia do Hospital Universitário Walter Cantídio (UFC).

A equipe liderada pela Dra. Ana Rosa visa estudar os altos índice registrados em Jaguaruana de pessoas com neoplasia endócrina múltipla tipo I (NEM 1). Eles estiveram acompanhados ainda pela secretária de Saúde da Prefeitura de Jaguaruana, Roseane Santos.

A síndrome hereditária caracterizada por hiperplasia ou, algumas vezes, adenomas das glândulas paratireoides, tumores de células das ilhotas pancreáticas (também conhecidos como tumores neuroendócrinos pancreáticos) e/ou tumores hipofisários. Gastrinomas duodenais, tumores carcinoides do intestino anterior, adenomas adrenais benignos e lipomas também ocorrem.

As características clínicas mais encontradas incluem hiperparatireoidismo e hipercalcemia assintomática. A triagem genética é utilizada para detectar portadores. O diagnóstico se faz por exames hormonais e de imagem. Quando possível, os tumores são removidos cirurgicamente.

A Prefeitura de Jaguaruana, através da Secretaria de Saúde, dá total apoio ao estudo que deve envolver cerca de 40 profissionais O prefeito de Jaguaruana, Elias Oliveira, e o vice-prefeito Naldo Quirino, receberam nesta sexta-feira (29) na sede da UBS Sede, no Centro, uma equipe de médicos do Ambulatório de Neuroendocrinologia do Hospital Universitário Walter Cantídio (UFC).

A equipe liderada pela Dra. Ana Rosa visa estudar os altos índice registrados em Jaguaruana de pessoas com neoplasia endócrina múltipla tipo I (NEM 1).

A síndrome hereditária caracterizada por hiperplasia ou, algumas vezes, adenomas das glândulas paratireoides, tumores de células das ilhotas pancreáticas (também conhecidos como tumores neuroendócrinos pancreáticos) e/ou tumores hipofisários. Gastrinomas duodenais, tumores carcinoides do intestino anterior, adenomas adrenais benignos e lipomas também ocorrem.

As características clínicas mais encontradas incluem hiperparatireoidismo e hipercalcemia assintomática. A triagem genética é utilizada para detectar portadores. O diagnóstico se faz por exames hormonais e de imagem. Quando possível, os tumores são removidos cirurgicamente.

A Prefeitura de Jaguaruana, através da Secretaria de Saúde, dá total apoio ao estudo que deve envolver cerca de 40 profissionais, entre eles 10 médicos do Hospital Universitário, para que o município possa ajudar as famílias que forem identificadas com NEM 1.

 

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